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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg12號染色體開放閱讀框40抗體說明書

    12號染色體開放閱讀框40抗體說明書

    產品簡介

    12號染色體開放閱讀框40抗體說明書公司相關產品:
    磷酸化巨噬集落激因子受體抗體Bim/FITC 熒光素標記死亡調解子抗體IgG
    磷酸化巨噬集落激因子受體抗體phospho-Bim(Ser55) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化死亡調解子抗體IgG

    更新時間:2021-08-03
    訪問次數:434
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-C12ORF40

    中文名稱  12號染色體開放閱讀框40抗體說明書

    Chromosome 12 open reading frame 40; FLJ40126; Uncharacterized protein C12orf40; CL040_HUMAN.
    1mg/1ml

    0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human, Rat, Dog, Cow, Sheep

    產品類型 一抗

    研究領域 細胞生物 免疫學

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 74kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human C12ORF40

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    人白介素2可溶性受體α鏈(CD25)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 (IL-2sRα )試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Interleukin-2 soluble receptor alpha chain,IL-2sRα ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    人白介素2(IL-2)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Interleukin-2 ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    人白介素1α (IL-1α )試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Interleukin-1α, IL-1α ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Interleukin-1 receptorⅡ,IL-1sRⅡ ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    人白介素1可溶性受體I(IL-1sRI)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Interleukin-1 receptorI(IL-1sRI) ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    人白介素1α (IL-1α )試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Interleukin-1α, IL-1α ELISA Kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 Human Interleukin-1 receptorⅡ,IL-1sRⅡ ELISA kit 規格: 96T/48T 原裝、分裝

    組織脯氨酸羥化酶(prolil hydroxylase)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

    組織脯氨酸(proline)含量比色法定量檢測試劑盒20次*

    組織蘋果酸脫氫酶(MDH)活性比色法定量檢測試劑盒20次*

    組織牛病毒性腹瀉病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定性因檢測試劑盒  20次*

    組織牛病毒性腹瀉病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定量PCR擴增檢測試劑盒  20次*

    組織牛病毒性腹瀉病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定性因檢測試劑盒  20次*

    組織牛病毒性腹瀉病毒II型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -2;BVDV-2)定量PCR擴增檢測試劑盒  20次*

    組織牛病毒性腹瀉病毒(Bovine Viral Diarrhoea Virus;BVDV)定性因檢測試劑盒  20次*

    大鼠低氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    大鼠抵抗素(Resistin)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    大鼠第八因子相關抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    大鼠凋亡相關因子配體(FASL) ELISA試劑盒 規格:96T/48T

    大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    大鼠疊氮胸苷(AZT)ELISA試劑盒規格:96T/48T

    大鼠毒蕈堿型乙酰膽堿受體(M-AChR)ELISA試劑盒 規格:96T/48T
    12號染色體開放閱讀框40抗體說明書豬多巴脫羧酶(DDC)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Anti-SAP-1/FITC  熒光素標記抗突觸素抗體IgG

    豬麥考酚酸(MPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Synapsin I /FITC  熒光素標記神經突觸素1抗體IgG

    I型前膠原(PCI)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Syntrophins/SNTA1/Syntrophin α1/FITC  熒光素標記神經肌肉接頭蛋白SNTA1抗體IgG

    豬碳酸酐酶III(CA3)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-alpha-Synuclein/FITC  熒光素標記核突觸蛋白-α抗體(C端)IgG

    p53上調凋亡調節因子(PUMA)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Synaptopodin/FITC  熒光素標記突觸蛋白synaptopodin抗體IgG

    豬蛋白二硫化物異構酶A6(PDIA6)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-Synapsin II /FITC  熒光素標記神經突觸素2抗體IgG

    豬胃動素(MTL)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti- Alpha-Synuclein/FITC  熒光素標記核突觸蛋白-α抗體IgG

    豬轉鐵蛋白受體2(TFR2)酶聯免疫吸附測定試劑盒Anti-phospho-Synapsin I (Ser9) /FITC  熒光素標記磷酸化神經突觸素1抗體IgG  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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