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    膽固醇25羥化酶抗體科研抗體

    產品簡介

    膽固醇25羥化酶抗體科研抗體公司相關產品:
    磷酸化酶動力蛋白1抗體CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor/FITC 熒光素標記CD105/轉化生長因子β受體抗體IgG
    酶動力蛋白1抗體CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor /RBITC 紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記CD105/轉化生長因子β受體抗體IgG

    更新時間:2021-08-03
    訪問次數:472
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    英文名稱 Anti-CH25H

    中文名稱  膽固醇25羥化酶抗體科研抗體

    C25H; CH25H; Cholesterol 25 hydroxylase; Cholesterol 25 monooxygenase; EC 1.14.99.38; EC=1.14.99.38; h25OH; CH25H_HUMAN.
    1mg/1ml

    0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human, Mouse, Rat, Pig, Rabbit

    產品類型 一抗

    研究領域 腫瘤 細胞生物 信號轉導 激酶和磷酸酶 新陳代謝

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 32kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human CH25H (1-100aa)

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
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    載玻片細胞線粒體復合物III蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次*

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    人低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA試劑盒規格:96T/48T

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    猴伴刀豆球蛋白A(ConA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  ATF2 (Activating Transcription Factor2)  活化復制因子2(多肽)

    猴紅生成素受體(EPOR)酶聯免疫吸附測定試劑盒 phospho-ATF2(pSer490/pSer498)  磷酸化活化復制因子2抗原

    猴蛋白S(PROS)酶聯免疫吸附測定試劑盒NKR ; Neurokin B receptor (Neuromedin K receptor; NK-4 receptor)  神經激肽-B受體(抗原)

    猴結蛋白(Des)酶聯免疫吸附測定試劑盒 ATF3 (Activating Transcription Factor3)  活化轉錄因子3抗原

    猴質衍生因子1(SDF-1/CXCL12)酶聯免疫吸附測定試劑盒ATM(ataxia angiectasia mutated)  毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗原

    CXC趨化因子受體3(CXCR3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 ATF6(activating transcription factor 6)  活化轉錄因子6抗原

    猴多巴受體D5(D5R/DRD5)酶聯免疫吸附測定試劑盒ATP1b2/Na+K+ ATPase(ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide)  鈉ATP酶通道蛋白抗原


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