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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg 0.2ml/200μg白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體說明書

    白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體說明書

    產品簡介

    白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體說明書公司相關產品:
    溶血磷脂酸受體蛋白1抗體FLAG Tag(CT)/HRP 辣根過氧化物酶標記FLAG Tag標簽抗體(C端)IgG
    溶血磷脂酸受體蛋白2抗體Dynamin 2/FITC 熒光素標記兔抗人鳥苷三磷酸酶-發動蛋白2抗體IgG

    更新時間:2021-08-04
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-Caspase-9

    中文名稱  白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體說明書

    Caspase-9 subunit p35; Apaf-3; APAF 3; APAF3; Apoptosis related cysteine peptidase; Apoptotic protease activating factor 3; Apoptotic protease MCH 6; Apoptotic protease MCH6; CASP 9; CASP9; Caspase 9; Caspase 9 apoptosis related cysteine protease; Caspase 9 precursor; Caspase 9c; Caspase9; Caspase9 subunit p10; ICE LAP6; ICE like apoptotic protease 6; RNCASP9; MCH 6; MCH6; OTTHUMP00000044594; CASP9_HUMAN.
    1mg/1ml

    0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human

    產品類型 一抗

    研究領域 腫瘤 細胞生物 神經生物學 信號轉導 細胞凋亡

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 35/50kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human Caspase-9 subunit p35

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    XI型膠原α1(COL11α1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 原花青素二氧烷 分析標準品,≥99.8% (GC)三氧化二銻 AR,99.5%

    豬視網膜母瘤抑制蛋白(PRB)酶聯免疫吸附測定試劑盒 原花青素3,5-二 CP,98%三氧化二銻 99.9%,平均粒徑:0.7 µm

    豬腫瘤壞死因子β(TNF-β)酶聯免疫吸附測定試劑盒原花青素3,5-二 99.0%三氧化二銻 99.999% metals basis

    豬絲裂原激活蛋白激酶激酶1(MAP2K1)酶聯免疫吸附測定試劑盒葡萄籽提取物3,5-二氨苯 98%三氧化二銻 CP,99%

    豬脂肪去飽和酶2 (FADS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒葡萄籽提取物α-烯 >99.0%(GC),250ppm MEHQ做穩定劑活性氧化鋁 40-60目 GC

    Smad同源物3 (Smad3/MADH3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-氨-1--3-正-1H-吡唑-5-酰α-烯 CP,98%活性氧化鋁 60-80目 GC

    豬血小板衍生生長因子C(PDGFC)酶聯免疫吸附測定試劑盒棕櫚對酯烯酯 AR,99.0%活性氧化鋁 80-100目 GC

    12羥二十烷四烯(12-HETE)酶聯免疫吸附測定試劑盒 棕櫚對酯5-硝間苯二 98%氟化鋁 99.9% metals basis

    豬脫氧吡啶酚(DPD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 高溫油脂III落新婦苷 分析標準品,≥98%氟化鋁 99.99% metals basis

    γ干擾素誘導單核因子(MIγ/CXCL9)酶聯免疫吸附測定試劑盒胡椒甘草銨鹽 97%鋁片 0.1mm,99.99% metals basis

    豬質金屬蛋白酶原1(Pro-MMP-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒胡椒甘草次(β型) 97%砷  99.995% metals basis

    豬酪氨激酶2(Tyk-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 四丁氟化銨三水合物冬凌草素 98%砷標準溶液 濃度范圍:0.444(mg/L) ±0.028mg/L

    β干擾素(IFN-β)酶聯免疫吸附測定試劑盒四丁氟化銨三水合物連翹脂素 分析標準品,>98%溴化鋁 98%

    豬真核翻譯起始因子3a(eIF3a)酶聯免疫吸附測定試劑盒  四丁氟化銨三水合物原花青素 分析標準品,UV≥95%銻粉 99.5% metals basis

    豬視網膜母瘤蛋白1(RB1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 聚乙二350單蘿卜硫素 90%銻 CP,99.0%

    VI型膠原α1(COL6α1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 聚乙二350單川楝素 分析標準品 ,≥98%銻粒 99.999% metals basis,beads,1-6 mm
    白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體說明書猴蛋白激酶C-θ(PKCθ)酶聯免疫吸附測定試劑盒mouse Caspase-8  小鼠Caspase-8

    猴生存素(Surv)酶聯免疫吸附測定試劑盒mouse Caspase-9  小鼠Caspase-9

    猴載脂蛋白D(ApoD)酶聯免疫吸附測定試劑盒         兔因子試劑盒          兔因子試劑盒

    P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-GP)酶聯免疫吸附測定試劑盒KGF 2 Rabbit  兔角質生長因子 2

    猴腺苷酸環化酶1(ADCY1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Rabbit MMP-9  兔血清金屬質蛋白酶-9

    猴碳酸酐酶I(CA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

    猴細絲蛋白A(FLNα)酶聯免疫吸附測定試劑盒PCDH1( Human protocadherin 1,PCDH1 )ELISA Kit  人原鈣黏素1

    猴核糖核酸酶H(RNASEH)酶聯免疫吸附測定試劑盒PCDH1(Human Interleukin-2 receptor,IL-2R) ELISA Kit  人原鈣黏素1  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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