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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μg1號染色體開放閱讀框226抗體規格

    1號染色體開放閱讀框226抗體規格

    產品簡介

    1號染色體開放閱讀框226抗體規格公司相關產品:
    谷氨酸受體KA1抗體EGF-R/FITC 熒光素標記表皮生長因子受體抗體IgG
    真核翻譯起始因子3K抗體EGFR/FITC 熒光素標記表皮生長因子受體抗體IgG

    更新時間:2021-08-05
    訪問次數:470
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-C1orf226

    中文名稱  1號染色體開放閱讀框226抗體規格

    C1orf226; CA226_HUMAN; Chromosome 1 open reading frame 226; Uncharacterized protein C1orf226.
    1mg/1ml

    0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    產品類型 一抗

    研究領域 細胞生物 免疫學

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 29kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human C1orf226

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    豬小泛素相關修飾蛋白2 (SUMO2)酶聯免疫吸附測定試劑盒3,5-二氟吡啶醋纖維素 乙酰39.8 wt % ,羥3.5 wt %一氧化硅 鍍膜級,99.99% metals basis,3.5-5 mm

    Smad同源物4 (Smad4/MADH4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 吲哚乙酯碳二乙酯 99%鈦鍶 99.99% 200目

    豬絲氨蛋白酶2(PRSS2)酶聯免疫吸附測定試劑盒吲哚乙酯碳二乙酯 高純級氮化硅 99.9% metals basis

    豬骨骼肌慢肌肌鈣蛋白T(TNNT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-氧碳二酯(DMC) 99%氮化硅 99.99%

    豬骨保護素(OPG)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4-氧阿魏 99%氮化硅 99%,20nm

    豬蛋白激酶B(PKB)酶聯免疫吸附測定試劑盒4-氧阿魏 分析標準品,≥99.5%(HPLC)氮化硅 α-phase,92%,325 mesh

    豬外信號調節激酶2(ERK2)酶聯免疫吸附測定試劑盒咖啡阿魏 matrix substance for MALDI-MS   氮化硅 β-phase,95%,1-3μm

    豬蛋白17(Sp17)酶聯免疫吸附測定試劑盒咖啡開蓬 分析標準品硫化銀 99.9% metals basis

    X組磷脂酶A2(PLA2G10)酶聯免疫吸附測定試劑盒咖啡樹脂天青 90%硫化銀 reagent grade, 98%

    Toll樣受體9(TLR9)酶聯免疫吸附測定試劑盒對羥苯糖精 98%金屬鈧 99.9% metals basis

    豬封閉蛋白9(CLDN9)酶聯免疫吸附測定試劑盒 對羥苯糖精 分析標準品,>99.5%(HPLC)鈧錠 99.9% metals basis

    豬阻抑素(PHB)酶聯免疫吸附測定試劑盒對羥苯2-酰苯磺鈉 95%氧化釤 99.9% metals basis

    β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙脒2-氧苯 98%氧化釤 99.99% metals basis

    豬凝血因子XIII B多肽(F13B)酶聯免疫吸附測定試劑盒  乙脒乳清一水合物 98%氧化釤 40nm 球形,99.5%

    豬轉錄激活因子-4(ATF-4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 乙脒馬尿 分析標準品化銀 AR,99.5%

    豬嗜鉻蛋白A/胰抑制素(CgA/Pancreastatin)酶聯免疫吸附測定試劑盒  異香蘭馬尿 98%硅粉 SP
    1號染色體開放閱讀框226抗體規格兔神經特異性烯化酶(NSE)酶聯免疫吸附測定試劑盒G-CSF(Human Granulocyte Colony Stimulating Factor) ELISA Kit  人粒集落激因子

    兔凋亡信號調節激酶I(ASK-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 NAP-2/CXCL7(Human neutrophil activating protein-2) ELISA Kit  趨化蛋白2

    兔蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M1(M-AChRM1)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human fractalkine/CX3CL1 ELISA Kit   人趨化因子

    兔粘蛋白2(MUC2)酶聯免疫吸附測定試劑盒bFGF-9(Human basic fibroblast growth factor 9) ELISA Kit  人堿性成纖維生長因子9

    兔著絲粒蛋白F(CENPF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 bFGF-6(Human basic fibroblast growth factor 6) ELISA Kit  人堿性成纖維生長因子6

    兔短蛋白聚糖(BCAN)酶聯免疫吸附測定試劑盒bFGF-4(Human basic fibroblast growth factor 4) ELISA Kit  人堿性成纖維生長因子4

    兔叉頭框蛋白O3(FOXO3)酶聯免疫吸附測定試劑盒aFGF-1(Human acidic fibroblast growth factor 1) ELISA Kit  人酸性成纖維生長因子1

    兔轉化生長因子β激蛋白22(TSC22)酶聯免疫吸附測定試劑盒FASL(Human Factor-related Apoptosis ligand) ELISA Kit  人凋亡相關因子配體  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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