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    8號染色體開放閱讀框30a抗體價格

    產品簡介

    8號染色體開放閱讀框30a抗體價格公司相關產品:
    磷酸化表皮生長因子受體抗體ER- Beta/FITC 熒光素標記雌激素受體β抗體IgG
    磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體ER- Beta/FITC 熒光素標記雌激素受體β 抗體IgG

    更新時間:2021-08-05
    訪問次數:452
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-C8orf30A

    中文名稱  8號染色體開放閱讀框30a抗體價格

    Brain protein 16; BRP16; chromosome 8 open reading frame 30A; D15Ertd741e; F203A_HUMAN; Fam203a; FLJ40907; LOC51236; MGC94185; MNCb-5873; Protein FAM203A.
    1mg/1ml

    0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep

    產品類型 一抗

    研究領域 細胞生物 免疫學

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 42kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human C8orf30A

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    猴轉化生長因子β1(TGF-β1)酶聯免疫吸附測定試劑盒復合蛋白保護劑HPD釀酒酵母拉丁屬名: Mucor genevensis

    猴肌球蛋白重鏈10(MYH10)酶聯免疫吸附測定試劑盒 泰樂菌素日內瓦毛霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    猴半乳糖苷酶α(GLα)酶聯免疫吸附測定試劑盒 泰樂菌素云南楊黃拉丁屬名: Candida maltosa

    猴成纖維生長因子受體底物3(FRS3)酶聯免疫吸附測定試劑盒泰樂霉素麥芽糖假絲酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    猴蕈型乙酰膽受體亞型M3(M-AChR M3)酶聯免疫吸附測定試劑盒谷轉氨酶平菇注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    猴纖溶酶原激活物抑制因子2(PAI2)酶聯免疫吸附測定試劑盒谷轉氨酶黃青霉拉丁屬名: Aeromonas salmonicida

    猴碳酐酶VI(CA6)酶聯免疫吸附測定試劑盒精氨酶(牛肝)殺鮭氣單胞菌拉丁屬名: Penicillium variabile

    猴纖維蛋白肽B(FPB)酶聯免疫吸附測定試劑盒  膽紅素氧化酶變幻青霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    猴角蛋白17(CK17/KRT17)酶聯免疫吸附測定試劑盒 膽紅素氧化酶污黑腐皮殼拉丁屬名: Streptomyces chryseus

    猴磷化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶聯免疫吸附測定試劑盒甘油-3-磷氧化酶淺金鏈霉菌拉丁屬名: Monascus  sanguineus

    猴甘露糖苷酶α1A類成員1(MAN1A1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 脂蛋白脂酶血紅紅曲霉拉丁屬名: Aspergillus  niger

    猴肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK/MYLK)酶聯免疫吸附測定試劑盒脂蛋白脂酶黑曲霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    猴組織蛋白酶C(CTSC)酶聯免疫吸附測定試劑盒  脂蛋白脂酶枝狀枝孢拉丁屬名: Arthrobotrys sinensis

    猴唾液結合免疫球蛋白樣凝集素12(SIGLEC12)酶聯免疫吸附測定試劑盒膽固氧化酶中國節叢孢拉丁屬名: Alteromonas macleodii

    猴唾液淀粉酶α1(AMY1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 α-L-巖藻糖苷酶麥氏交替單胞菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    猴鈣非依賴性磷脂酶A2(iPLA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫酯酶嗜管歐文氏菌拉丁屬名: rhuriopathiae
    8號染色體開放閱讀框30a抗體價格MAX二聚化蛋白1(mxd1)酶聯免疫吸附測定試劑盒PCA-1/Yo(Human purkinje cell autoantibody) ELISA Kit  人抗浦肯野抗體/抗Yo抗體

    兔胰高血糖素樣肽2(GLP-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human anti-Sa-antibody ELISA Kit  人抗Sa抗體

    兔胃蛋白酶原C(PGC)酶聯免疫吸附測定試劑盒ANNA-2/Ri(Human neuronal nuclear autoantibody) ELISA Kit  人抗神經元核抗體2型/抗Ri抗體

    兔唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素1(SIGLEC1)酶聯免疫吸附測定試劑盒hnRNP/RA33(Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein compies/anti-RA33-antibody) ELISA Kit  人異質型核糖核蛋白復合物/抗RA33抗體

    兔可溶性血纖蛋白單體復合物(sFMC)酶聯免疫吸附測定試劑盒anti-Q-Ab(Human anti-Q fever antibody) ELISA Kit  人抗Q熱抗體

    B-淋巴趨化因子(BLC)酶聯免疫吸附測定試劑盒 PM-Scl/PM-1(Human polymyositis-sclerosis antibody) ELISA Kit  人抗多發性肌炎硬皮病抗體

    兔細絲蛋白Cγ(FLNC)酶聯免疫吸附測定試劑盒Human anti-PL7-antibody ELISA Kit  人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶

    兔腦型肌酸激酶(CKB)酶聯免疫吸附測定試劑盒 PL12/AlaRS(Human anti-PL12-antibody) ELISA Kit  人PL12抗體/抗氨酰tRNA合成酶  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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