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    緊密連接蛋白14抗體價格

    產品簡介

    緊密連接蛋白14抗體價格公司相關產品:
    三羥酰輔酶A脫氫酶抗體FANCD2(phospho Ser222) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化FANCD2抗體IgG
    限制過度增殖相關蛋白EML4抗體FANCF/FITC 熒光素標記范可尼貧血相關蛋白F抗體IgG

    更新時間:2021-08-05
    訪問次數:458
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-Claudin 14

    中文名稱  緊密連接蛋白14抗體價格

    Claudin-14; CLDN14; DFNB29; Human CLDN14 gene; OTTHUMP00000109046; OTTHUMP00000109049; OTTMUSP00000021531; UNQ777/PRO1571.
    1mg/1ml

    0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    產品類型 一抗

    研究領域 細胞生物 免疫學 轉錄調節因子 通道蛋白

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 26kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human Claudin 14

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    猴全色素C合酶(HCCS)酶聯免疫吸附測定試劑盒 硫軟骨素B酶蘇云金芽孢桿菌用途: 三天內*降解50ppm的苯氧苯

    猴成纖維生長因子受體4(FGFR4)酶聯免疫吸附測定試劑盒 他巴唑 假單胞菌拉丁屬名: Pichia  farinosa

    猴質Gla蛋白(MGP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 他巴唑 粉狀畢赤酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    猴補體1抑制因子(C1INH)酶聯免疫吸附測定試劑盒  他巴唑 灰樹花G25用途: 代謝產物具有抗菌活性。

    猴胰高血糖素樣肽1(GLP-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 硫軟骨素AC酶葡萄牙鏈霉菌拉丁屬名: Lactobacillus farraginis

    猴損傷分子1(KIM-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫軟骨素ABC酶谷糠乳桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    猴抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)酶聯免疫吸附測定試劑盒 肝素酶Ⅰ秀珍菇用途: 害蟲生物防治

    猴凝血因子ⅩⅢ(F13)酶聯免疫吸附測定試劑盒 肝素酶II白僵菌拉丁屬名: Kodamaea kakaduensis

    猴神經型一氧化氮合酶(NOS1/nNOS)酶聯免疫吸附測定試劑盒肝素酶III卡卡杜兒玉氏酵母拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

    猴前列腺素內過氧化物合酶2(PTGS2/COX-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒迷迭香釀酒酵母拉丁屬名: Aspergillus niger

    猴尿嘧啶核苷磷化酶2(UPP2)酶聯免疫吸附測定試劑盒迷迭香黑曲霉拉丁屬名: Salinibacterium  amurskyense

    G蛋白偶聯受體37(GPR37)酶聯免疫吸附測定試劑盒迷迭香阿穆爾斯克灣鹽地桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    猴膀胱癌抗原(UBC)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙酰膽酯酶(電鰻魚)簇生離褶傘注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    猴失調癥蛋白質1(ATXN1)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙酰膽酯酶(電鰻魚)蓋囊側耳拉丁屬名: Paenibacillus graminis

    XIII型膠原 (COL13)酶聯免疫吸附測定試劑盒胰蛋白胨草類芽孢桿菌拉丁屬名: Trametes ochracea

    猴白介素4(IL-4)酶聯免疫吸附測定試劑盒7-羥鍺栓孔菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
    緊密連接蛋白14抗體價格兔巨噬移動抑制因子(MIF)酶聯免疫吸附測定試劑盒DF-Ab(Human dengue fever antibody) ELISA Kit  人登革熱抗體

    α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 FLU(Human Influenza viruses IgG) ELISA Kit  人流感病抗體IgG

    兔強啡肽(Dyn)酶聯免疫吸附測定試劑盒 ADV-IgM(Human Adenovirus IgM) ELISA Kit  人腺病IgM

    兔肝配蛋白A5 (EFNA5)酶聯免疫吸附測定試劑盒ADV-IgG(Human Adenovirus IgG) ELISA Kit  人腺病IgG

    兔發動蛋白2(DNM2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 RV(Human RotavirusIgM) ELISA Kit  人輪狀病IgM

    兔上皮型鈣粘蛋白 (E-Cad)酶聯免疫吸附測定試劑盒 ECHO IgM(Human EchoVirus IgM) ELISA Kit  人艾柯病IgM

    兔免疫球蛋白G3(IgG3)酶聯免疫吸附測定試劑盒RSV(Human anti-respiratory syncytial virus antibody) ELISA Kit  人抗呼吸道合胞病抗體

    兔促甲狀腺激素胚胎因子(TEF)酶聯免疫吸附測定試劑盒MV IgM(Human measlesvirus IgM) ELISA kit  人麻疹病IgM  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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