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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.1ml/100μg 0.2ml/200μgCOX7A2抗體

    COX7A2抗體

    產品簡介

    COX7A2抗體公司相關產品:
    肌動蛋白結合蛋白Fascin抗體Phospho-Histone H3 (Ser28) /FITC 熒光素標記磷酸化組蛋白3抗體IgG
    線粒體裂變1蛋白抗體Phospho-Histone H3 (Thr11)/FITC 熒光素標記磷酸化組蛋白3抗體IgG

    更新時間:2021-08-12
    訪問次數:525
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-COX7A2

    中文名稱  COX7A2抗體

    Mitochondrion. Cytochrome c oxidase subunit 7A2, mitochondrial; COX7a related protein; Cytochrome c oxidase subunit VIIa-L; Cytochrome c oxidase subunit VIIa-liver/heart; COX7a-related protein; COX7AR; COX7RP; Cytochrome c oxidase subunit VIIa related protein, mitochondrial; Cytochrome c oxidase subunit VIIaL; Cytochrome c oxidase subunit VIIa-L; Cytochrome c oxidase subunit VIIa-related protein, mitochondrial [Precursor]; EB1; Estrogen receptor binding CpG island; SIG81; CX7A2_HUMAN.
    1mg/1ml

    0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Cow, Horse, Rabbit, Sheep

    產品類型 一抗

    研究領域 信號轉導 新陳代謝 線粒體

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 6.7kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human COX7A2

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    Rho關聯卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒TOTUpK18mobsacB注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    C-Myc結合蛋白(MYCBP)酶聯免疫吸附測定試劑盒TOTU豇豆輪紋病菌拉丁屬名: Cordyceps millitaris (L. ex Fr.) Link

    兔白三烯A4水解酶(LTA4H)酶聯免疫吸附測定試劑盒 TOTU*蛹蟲草(北冬蟲夏草、北蟲草)注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    兔骨保護素(OPG)酶聯免疫吸附測定試劑盒 4--5-噻唑乙小白蘑菇拉丁屬名: Aeromonas  salmonicida

    兔端錨聚合酶1 (TNKS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒4--5-噻唑乙殺鮭氣單胞菌拉丁屬名: Fusarium proliferatum

    兔軟骨寡聚質蛋白(COMP)酶聯免疫吸附測定試劑盒  偏鈣層出鐮孢菌拉丁屬名: Escherichia coli

    兔糖原合成酶激酶3α(GSK3α)酶聯免疫吸附測定試劑盒PRT062607 (P505-15, BIIB057) HCl大腸埃希氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    兔血小板激活因子(PAF)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-庚環戊Pseudomonas psychrotolerans注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    兔白介素16(IL-16)酶聯免疫吸附測定試劑盒B-三溴氮化粗皮側耳(平菇)注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    兔質金屬蛋白酶2(MMP-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒PACAP(6-38), human, ovine, rat秦氏蜜環菌拉丁屬名: Chaetomium globosum

    Runt相關轉錄因子2(RUNX2)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-BOC-哌啶-4-球毛殼拉丁屬名: Bacillus subtilis

    兔輔肌動蛋白α2 (ACTN2)酶聯免疫吸附測定試劑盒1-BOC-哌啶-4-枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Cladosporium herbarum

    兔周期素依賴性激酶9(CDK-9)酶聯免疫吸附測定試劑盒 1-BOC-哌啶-4-草本枝孢用途: 資源真菌

    兔神經纖維網蛋白1(NRP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒氟化鋱(III)潔小菇拉丁屬名: Penicillium janczewskii

    兔相關血漿蛋白2(PAPPA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒氟化鋱(III)楊奇青霉拉丁屬名: Streptomyces glaucus

    L苯氨解氨酶(PAL)酶聯免疫吸附測定試劑盒 氟化釹青色鏈霉菌拉丁屬名: Bacillus pumilus
    COX7A2抗體兔外質金屬蛋白酶誘導因子(EMMPRIN/CD147)酶聯免疫吸附測定試劑盒8-iso-PG ELISA Kit  大鼠8異前列腺素

    兔叉頭框蛋白O2(FOXO2)酶聯免疫吸附測定試劑盒IFI16/p16 ELISA Kit  大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16

    兔髓鞘堿性蛋白(MBP)酶聯免疫吸附測定試劑盒SDF-1a/CXCL12 ELISA Kit   大鼠質衍生因子1a

    L選擇素(SELL)酶聯免疫吸附測定試劑盒GMP-140 ELISA Kit   大鼠血漿α顆粒膜蛋白

    兔絲狀血球凝集素(FHA)酶聯免疫吸附測定試劑盒 MPO ELISA Kit  大鼠髓過氧化物酶

    兔特異性巨噬武裝因子(SMAF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Gzms-B ELISA Kit  大鼠顆粒酶B

    兔神經鈣黏蛋白(NCAD)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Gzms-A ELISA Kit  大鼠顆粒酶A

    兔內臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制因子(VASPIN)酶聯免疫吸附測定試劑盒Lptn/LTN/XCL1 ELISA Kit  大鼠淋巴趨化因子  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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