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    間隙連接蛋白32抗體科研抗體

    產品簡介

    間隙連接蛋白32抗體科研抗體公司相關產品:
    磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體DRD4 receptor/FITC 熒光素標記抗多巴受體-D4抗體IgG
    泛素交聯酶抗體DRD5 receptor/FITC 熒光素標記抗多巴受體-D5抗體IgG

    更新時間:2021-08-04
    訪問次數:484
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    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    英文名稱 Anti-Connexin-32

    中文名稱  間隙連接蛋白32抗體科研抗體

    GJB1; Connexin-32; CX32; Connexin32; Connexin 32; Cx32; CXB1_HUMAN; Charcot Marie Tooth neuropathy X linked; CMTX 1; CMTX1; CX 32; GAP junction 28 kDa liver protein; Gap junction beta 1 protein; Gap junction beta-1 protein; Gap junction protein beta 1 32kD; Gap junction protein beta 1; Gap junction protein beta-1 32kD; GJB 1;CMTX; CMTX1.
    1mg/1ml

    0.1ml/100μg 0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Guinea Pig

    產品類型 一抗

    研究領域 免疫學 神經生物學 通道蛋白

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 32kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human Connexin-32 C-terminus

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存??贵w一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    豬糖鏈抗原19-9(CA19-9)酶聯免疫吸附測定試劑盒  鹽胍聚乙二單 平均分子量500鋁 CP

    F-框蛋白2(FBXO2)酶聯免疫吸附測定試劑盒  鹽胍1-壬烯 90%鋁 SP,powder

    TGF-β誘導早期應答因1(TIEG1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 異硫胍萘 閃爍純,99%鋁粉 99.9% metals basis,200-300目

    豬維生素D結合蛋白(DBP)酶聯免疫吸附測定試劑盒異硫胍萘 AR鋁標準溶液 1000μg/ml,介質:1.0 mol/L HNO3

    豬纖維蛋白原降解產物(FDP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 異硫胍正辛烷 96%鋁標準溶液 100µg/mL,體:5%HCl

    TATA框結合蛋白相關因子2(TAF2)酶聯免疫吸附測定試劑盒異硫胍正辛烷 CP,95%鋁 99.95%,1-2 μm,球形

    豬血紅素氧化酶2(HO2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 硫氨胍1-辛硫 98%納米鋁粉 99.9% metals basis:,粒徑:50nm

    豬生長分化因子11(GDF11)酶聯免疫吸附測定試劑盒硫氨胍1-辛烯 98%水質鋁標樣 analytical standard,0.286mg/l,in water  u=0.031%

    豬鈣調磷酶(CaN)酶聯免疫吸附測定試劑盒 硫氨胍1-辛烯 分析標準品,≥99.5% (GC針式打印機 LQ-630

    豬胸腺肽β10(TMSβ10)酶聯免疫吸附測定試劑盒二苯胍1-十八烯 90%色帶 800開票機

    豬骨成型蛋白2 (BMP-2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 碳胍1-十八烯 分析標準品, ≥99.5% (GC)LQ-690K的色帶芯

    T活化連接蛋白(LAT)酶聯免疫吸附測定試劑盒碳胍1-十八烯 ≥95.0% (GC)氨環 98%

    豬血清淀粉樣蛋白P(SAP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 碳胍正十二烷苯 98%4-(氨)苯 97%

    豬轉化生長因子β激蛋白22(TSC22)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙酰丁香正十二烷苯 分析標準品,≥99.5% (GC)周效磺 96%

    豬叉頭框蛋白P1(FOXP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒乙酰丁香正戊烷 >99.5%(GC)周效磺 分析標準品

    豬載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 乙酰丁香正戊烷 CP,98%1,2-環己二 99%
    間隙連接蛋白32抗體科研抗體猴核孔蛋白160kda(NUP160)酶聯免疫吸附測定試劑盒mmp-2(Human)  質金屬蛋白酶-2(人)

    猴白介素1受體II(IL-1R2)酶聯免疫吸附測定試劑盒ILK-1(Human)  人整合素連接激酶1

    猴橋粒芯糖蛋白-1(DSG-E1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human complement factor H,CFH  人自身免疫類ELISA試劑盒

    猴雄激素受體(AR)酶聯免疫吸附測定試劑盒  G-CSF  人粒-集落激因子

    猴肌球蛋白重鏈1(MYH1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 NO(Nitric Oxide )human  一氧化氮(人)

    猴外顯肽(Extein)酶聯免疫吸附測定試劑盒GM-CSF  人粒-巨噬集落激因子

    β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)酶聯免疫吸附測定試劑盒 M-CSF  人巨噬-集落激因子

    猴硫酸皮膚素差向異構酶(DSE)酶聯免疫吸附測定試劑盒  LIF  人白血病抑制因子  
    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。


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