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    當前位置:首頁  -  產品中心  -  科研抗體  -  一抗  -  0.2ml/200μgC端結合蛋白1抗體說明書

    C端結合蛋白1抗體說明書

    產品簡介

    C端結合蛋白1抗體說明書公司相關產品:
    EB病核抗原-3B抗體Phospho-Dab1 (Tyr220) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Disabled 1抗體IgG
    磷酸化驅動蛋白樣蛋白1抗體Phospho-Dab1 (Tyr232) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Disabled 1抗體IgG

    更新時間:2021-08-04
    訪問次數:494
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    英文名稱 Anti-CTBP1

    中文名稱  C端結合蛋白1抗體說明書

    BARS; C terminal binding protein 1; CTBP; CTBP1; MGC104684; CTBP1_HUMAN; C-terminal-binding protein 1; CtBP1.
    1mg/1ml

    0.2ml/200μg

    抗體來源 Rabbit

    克隆類型 polyclonal

    交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Cow

    產品類型 一抗

    研究領域 腫瘤 細胞生物 染色質和核信號 微生物學 細胞周期蛋白 轉錄調節因子 細菌及病毒

    蛋白分子量 predicted molecular weight: 49kDa

    Lyophilized or Liquid

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human CTBP1 C-terminus

    IgG

    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

    圖片17.jpg 

    公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
    抗體的制備過程:
    1. 免疫原的制備
    普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
    小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
    2. 免疫動物
    常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
    3. 免疫血清的收集
    一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
    4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
    5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

    實驗步驟:
    ① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
    ② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
    ③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
    ④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    ⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
    -)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
    免疫熒光技術的實驗步驟:
    一、準備好試劑與儀器:
    磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
    二、實驗步驟
    1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
    2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
    3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
    4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
    5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
    豬肌腱蛋白R(TNR)酶聯免疫吸附測定試劑盒上腺正戊烷 AR,99%丁香酚 natural, ≥98%, FCC

    豬肝配蛋白A受體1 (EPHA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒上腺正戊烷 農殘級偏鈣 39-44% B2O3 basis, 31-37% CaO basis, powder

    豬重組激活因1(RAG-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 上腺正戊烷 for HPLC, ≥99.0%八-O-乙酰-D-(+)-蔗糖 98%

    豬膜輔蛋白(MCP/CD46)酶聯免疫吸附測定試劑盒 酚試劑正戊烷 Standard for GC, ≥99.5% (GC)β-D-葡萄糖五乙酯 98%

    豬胰高血糖素樣肽1(GLP-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 酚試劑間苯二酚 AR曲 99%

    豬神經調節蛋白3(NRG-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒酚試劑木質素磺鈉 96%α-D(+)-五乙酰葡萄糖 98%

    豬腫瘤蛋白P53(TP53)酶聯免疫吸附測定試劑盒酚試劑1-十四烯 95%乙酰溴-α-D-葡萄糖 包含 1% CaCO3 穩定劑, 98%

    豬神經肽Y(NPY)酶聯免疫吸附測定試劑盒交鏈聚乙烯吡咯烷1-十四烯 分析標準品,>99.5%(GC)4,4'-四二氨二苯 98%

    豬三肽肽酶I(TPP1)酶聯免疫吸附測定試劑盒交鏈聚乙烯吡咯烷2,4,4-三-1-戊烯 98%蒿本內酯 分析標準品,≥90%

    豬轉錄激活因子-5(ATF-5)酶聯免疫吸附測定試劑盒 交鏈聚乙烯吡咯烷十一烷 98%呋喃唑 分析標準品

    α干擾素 (IFN-α)酶聯免疫吸附測定試劑盒 交鏈聚乙烯吡咯烷十一烷 99%呋喃唑 98%

    豬泛素羧端酯酶L1(UCHL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒聚乙烯吡咯烷二乙烯苯 80%呋喃西林 分析標準品

    豬肽酰脯氨酰異構酶/親環素樣蛋白1(PPIL1)酶聯免疫吸附測定試劑盒聚乙烯吡咯烷二乙烯苯 50%呋喃西林 98%

    豬蛋白聚糖(PG)酶聯免疫吸附測定試劑盒聚乙烯吡咯烷二乙烯苯 55%硫鋁,十八水 Ph. Eur., BP, 100-110%, 51.0-59.0% Al2(SO4)3

    豬原纖維蛋白1(FBN1)酶聯免疫吸附測定試劑盒聚乙烯吡咯烷納米二氧化錫  99.9% metals basis,50-70nm硫鋁 99.99% metals basis

    豬芳香烴受體(AhR)酶聯免疫吸附測定試劑盒  聚乙烯吡咯烷AMBERLITE IRA402 CL陰離子交換樹脂 型赫斯特熒光燃料,33258 98%
    C端結合蛋白1抗體說明書猴乳酸脫氫酶A(LDHA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Lysozyme(human)  溶菌酶(人)

    猴受體TNFRSF結合絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)酶聯免疫吸附測定試劑盒IGF-1  人胰島素樣生長因子-1

    猴抗鈣調素特異抗體(CAM-Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒 IGF- II  人胰島素樣生長因子-Ⅱ

    猴麥考酚酸(MPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒ICAM- I  人間粘附因子-Ⅰ

    猴轉運蛋白2(TNPO2)酶聯免疫吸附測定試劑盒VCAM-1  人血管內皮間粘附因子-1

    猴玻連蛋白(VTN)酶聯免疫吸附測定試劑盒VEGFR2/VEGF-R2/Flk1(human)  血管內皮生長因子受體2

    猴生長因子受體結合蛋白7(Grb7)酶聯免疫吸附測定試劑盒L-selectin  人可溶性L-選擇素

    猴音猬因子(SHH )酶聯免疫吸附測定試劑盒E-selectin  人可溶性E-選擇素


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